누난 증후군 원인 규명이 화제다. 네티즌의 관심이 누난증후원에 쏠리고 있기 때문이다.
누난 증후군이란 1000-2500명 가운데 한 명 꼴로 일어날 수 있는 발달질환. 선천성 심장병과 작은 키, 안면기형 등의 특징을 나타낸다. 30-50%는 학습장애 증상을 동반한다고 알려졌다.
누난 증후군은 최근까지 그 원인이 밝혀지지 않았다. 하지만 최근 국내 연구팀에 의해 그 원인이 규명돼 화제를 불러모으고 있다.
미래창조과학부는 지난 10일 이용석 중앙대 생명과학과 교수와 알시노 실바 미국 로스앤젤레스 캘리포니아주립대(UCLA) 교수팀이 실험을 통애 누난 증후군의 원인을 밝혀냈다고 전했다.
돌연변이 유전자(PTPN11)가 생물학적 원인이라는 사실을 규명한 것이다. 이번 연구결과는 신경생물학 분야 국제학술지 네이처 뉴로사이언스 온라인판에 10일 게재됐다.
연구팀에 따르면 유전자 변이 조절을 통해 치료제 개발도 가능할 것으로 알려졌다. 생쥐실험에서 ‘스타틴’ 계열의 약물을 통해 학습과 기억장애가 개선됐다. 스타틴은 콜레스테롤 수치를 낮추는 약물.
누난 증후군 원인 규명 소식을 접한 네티즌은 "누난 증후군 원인 규명, 별별 병이 많긴 많구나", "누난 증후군 원인 규명, 장수하는 일만 남았네", "누난 증후군 원인 규명, 많은 환자들에게 희망적인 소식이 되어기를" 등의 반응을 보였다.
OSEN
